祝贺!炫景生物首款siRNA药物顺利完成首例受试者给药
发布时间:2024-10-23 17:04:52
    10月23日,炫景生物首款siRNA药物RG002C0106注射液在北京友谊医院研究型病房顺利完成临床I期试验的首例受试者给药。

    RG002C0106是炫景生物基于其自主建立的RIHOST®、RICMO®、LICOD®等核心技术平台,独立自主研发的I类创新药,已获得中国和澳大利亚的临床试验批准,也是全球第一批进入到临床阶段的针对补体因子C3的siRNA药物,拟用于治疗补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病。

     炫景生物联合创始人李海涛博士表示,感谢北京友谊医院团队、临床CRO等合作公司团队的高效专业工作。RG002C0106的I期临床试验旨在评估RG002C0106的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征,该项目正按照预期的研究计划快速稳步向前推进。此次顺利完成临床I期试验的首例受试者给药,是公司研发管线的重要里程碑,意味着公司管线的研发进程已进入到全球第一梯队中。公司团队将勠力同心,尽早完成该药物的临床试验,实现获批上市,为广大患者提供更高效、更安全、更经济的创新治疗方案,满足目前巨大的临床治疗需求。